Egy példátlan felfedezés váratlanul ért, és aggodalmat keltett a tudományos közösségben, mivel azt találta, hogy a férfiak Y kromoszómájában genetikai anyag veszteség van. Ez komoly veszélyt jelent fajunk fennmaradására.
A melbourne-i La Trobe Egyetem tudósai megdöbbentő felfedezést tettek: a csecsemők és más emlősök nemét meghatározó Y-kromoszóma eltűnik. Ami aggasztó panorámát mutat az emberi faj számára. Mivel ha ez a jelenség folytatódik, a férfiak eltűnhetnek, és ennek következtében az emberi faj is, hacsak nem találunk módot a nemi kromoszóma helyreállítására.
< p>De mik azok a kromoszómák, és miért olyan fontosak?A kromoszómák a sejtmagban található rúd alakú struktúrák, amelyek egy organizmus genetikai anyagát tartalmazzák. Az embernek 23 kromoszómapárja van, összesen 46 kromoszómája.
Minden kromoszómapár egy az anyától és egy az apától örökölt kromoszómapárból áll. A kromoszómákat két típusra osztják: autoszómákra és nemi kromoszómákra. Az autoszómák az a 22 kromoszómapár, amelyek nem határozzák meg a nemet, míg a nemi kromoszómák az a két kromoszóma, amely meghatározza a biológiai nemet.
A férfiaknál a nemi kromoszómapár XY, míg a nőknél a XX. A nemi kromoszómákban az X kromoszóma nagyobb, mint az Y kromoszóma, és több gént tartalmaz. Ennek eredményeként az X-hez kapcsolódó betegségek gyakoribbak a férfiaknál, mint a nőknél, mivel a férfiaknak csak egy X-kromoszómája van.
Minden kromoszóma sok gént tartalmaz, amelyeket a DNS kódol. A gének olyan genetikai információegységek, amelyek meghatározzák az olyan jellemzőket, mint a szemszín, a vércsoport, a magasság és bizonyos betegségekre való hajlam. A gének fehérjékként fejeződnek ki, amelyek fontos funkciókat látnak el a szervezetben.
Az „Y” kromoszóma eltűnőben van
Emlősökben és az emberekben is a nőstényeknél van egy „XX” szexuális pár, a férfiaknál pedig egyetlen X kromoszóma és egy „Y”. Az „Y” kromoszóma általában kisebb, és nem tartalmaz annyi gént (becslések szerint 55 gént), az azt alkotó fennmaradó DNS-t pedig nem kódoló DNS-nek nevezik.
Azonban az „Y” kromoszóma ” tartalmaz egy nagyon fontos gént, az SRY nevű gént (szexuális régió az Y-ben), amely aktivál egy másik gént, az SOX9-et, amely minden gerincesben a férfi nem meghatározásának kulcsa. Ezenkívül az SRY gén szabályozza a here fejlődését, amelyben hormonok, például tesztoszteron és származékai termelődnek, irányítva a hím embrionális fejlődést.
A kacsacsőrűeknél egy elképesztő jelenséget figyeltek meg, mivel a Az „XY” szexuális pár jobban hasonlít egy autoszomális párhoz. Ennél a fajnál a becslések szerint az Y kromoszóma 55 és 900 közötti aktív gént veszített el 166 millió év alatt (az ember és a kacsacsőrűek külön fejlődtek). Ez azt jelenti, hogy minden eltelt millió évre 5 gén kerül. Ha ez az ütem folytatódik, az „Y” kromoszómán maradt 55 gén 11 millió éven belül eltűnik. Arra is bizonyíték van, hogy az „Y” kromoszómán belüli gének eltűnnek, ami fokozatosan az „Y” kromoszóma teljes eltűnéséhez vezethet.
Milyen alternatívák vannak a természetben?
Ez lesz az ember vége? Valószínűleg ez még nem a vég, testünk alkalmazkodik és fejlődik a környezetnek megfelelően, amelyben élünk. Egyes rágcsálókban, mint például a kelet-európai vakondpocok és a japán tüskés patkányok, az „Y” kromoszóma és az SRY gén elvesztése már megtörtént, de a faj továbbra is létezik (bár még nem teljesen ismert, hogyan ennek mechanizmusa genetikai rekombináció). Ez azt jelenti, hogy fennáll annak a lehetősége, hogy fajunk is életben marad.
A kromoszómák tanulmányozásának jelentősége
Az emberi kromoszómákat alaposan tanulmányozták, és számos azonosítást nyertek a kromoszómák változásaihoz kapcsolódó genetikai rendellenességek. Néhány példa a Down-szindrómára, amely a 21-es kromoszóma egy extra kópiájából ered, és a Turner-szindrómát, amely az X kromoszóma hiánya miatt alakul ki nőknél.
A teljes cikk a PNAS magazinban jelent meg.
p>
